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动物细胞间的“胞间连丝”——隧道纳米管

发布时间:2020-12-11 15:39 作者:真人麻将

  胞间连丝组分的研究—肌动蛋白和肌球蛋白的免疫金标记组分探讨胞胞间连丝研究胞间连丝

  内容提示:生物学教学 2005年(第30卷)第10期 02。在相同条件下, 他们对两组光合作用释放的氧进 行 了分析 , 结果表明第 一组释放的氧全部是 02, 第二 组释放的氧全部是 02, 从而证明了光合作用释放的氧 全部来 自水 。 2. 4 P 的同位素磷 是一个简单 的元素 , 除了质 量数 为 31 的一 种稳 定性 同位 素外 , 还有 几个 放射 性 同位 素 , 其质 量数为 29 、 30 、 32 、 33 和 34 ; 但只有质量数 为 32 和33 的同位素存在足够长的时间可以作为示踪物之 用 , 3 2P 和 P 都可以发射负 B 射线。在教材中介绍了 用 P 标记噬菌体的 DNA, 然后用被标记的噬菌体去 感染细菌 的...

  生物学教学 2005年(第30卷)第10期 02。在相同条件下, 他们对两组光合作用释放的氧进 行 了分析 , 结果表明第 一组释放的氧全部是 02, 第二 组释放的氧全部是 02, 从而证明了光合作用释放的氧 全部来 自水 。 2. 4 P 的同位素磷 是一个简单 的元素 , 除了质 量数 为 31 的一 种稳 定性 同位 素外 , 还有 几个 放射 性 同位 素 , 其质 量数为 29 、 30 、 32 、 33 和 34 ; 但只有质量数 为 32 和33 的同位素存在足够长的时间可以作为示踪物之 用 , 3 2P 和 P 都可以发射负 B 射线。在教材中介绍了 用 P 标记噬菌体的 DNA, 然后用被标记的噬菌体去 感染细菌 的实验 。由于 DNA 中含 有 P 元 素 , 因而用放 射性的 P 取代 DNA 中的 P, 就使 得 DNA 具有可识别 性 , 从而和细菌的 DNA 相区别开来 。 2. 5 S 的同位 素 硫 的同位 素 S、 S 、 3 4S、 S 和 S 中, 除 s 外, 其它放射性同位素的半衰期都很短, 因此 在放射性同位素示踪法 中, 用 的多是 S。 教材中同样是在介绍噬菌体侵染细菌的实验 中, 介绍了3 s 的标记应用。即是用3 5s 标记噬菌体的蛋 白 质外壳来显示其最后的存在部位。由于蛋白质含有 s 元素 , 而 DNA 中不含 S 元素 , 可以把蛋 白质 和 DNA 区 别开来 。 除了课本中介绍的这些实验中涉及到同位素标记 法的应用之外, 在一些习题中也经常涉及到。例如用 N 的同位素 N 标记核苷酸研究 DNA 的半保留复制 ; 利用 N 的同位素 N 标记氨基酸, 研究其在动植物体 内的转移途径 ; 用4 2K 标记的培养基来研究矿质元素 在植物体 内的运输途 径等。只要我们 了解其 中的原理 便能触类旁通, 解决学习中的困难。 动物细胞间的“胞间连丝隧道纳米管 王笑蕾 (山 东 省 泰山 医 学 院 护 理 学 院 泰 安 2 71 O O 0) 邓周魁 (山 东 农 业 大 学 外 国 语 学 院 泰 安 271o oo) 王智超 (安 徽 师 范 大 学 生 命 科 学 学 院 芜 湖 2 ,,lo o o) 细胞间的交流( 包知物质流、 信息流、 能量流) 是 有机体生长发育的基础。目前已经发现多种细胞间交 流的结构基础, 如突触、 缝隙连接、 紧密连接、 桥粒以及 植物细胞间的胞间连丝等。胞 间连丝在 植物细胞 间普 遍存在 , 以往甚至作为区别动物细胞与植物细胞的标 准之一 。近来 , 在 动物 细胞 中也 发现 了类 似胞 问连丝 的结构 隧道纳米管( tunneling nanotubes, TNTs) 。 1 W NW s 的发现 2004 年 , Science 报道 了 Anin Ruston 等 人 的研究 成果 , 通过三维 活细胞显 微镜 、 扫描 电子显微 镜 、 透 射 69 电镜等技术分析证实了在小鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞 系中存在类似植物“ 胞间连丝” 的结构, 并命名为 tun neling nanotubes, 并报道在人胚胎肾细胞及正常小鼠肾 细胞中也发现 了 TNTs。与 此相 似的结 构前人 亦 有报 道 , 如在果 蝇 成虫 盘 中描 述过 的 cytonem es, 弄 蝶 以及 某些吸血臭虫细胞 间 的 f i lopdia, 海 胆胚 胎发育 中形成 的连接 中胚层 和外胚层 的 tll- m f i lopdia, 小 鼠肢 芽细胞 之间的 f i lopdia 等 , 这些 丝状结 构的发现 提示 TNTs 可 能是动物细胞间普遍存在的结构。 2 TNTs 的理化性质 PC12 细胞系中的 TNTs 直径在 50 200nm之间, 与 Felipe Audres 等描 述过 的 cytonem es、 f i lopodia、 thin f i lopodia 直径相当 , 长度可达细胞直 径的 10 倍以上( 10 30 微米 ) , 一般无分支 , 而是笔直 的伸展 于两 个相互 通讯 但不直 接接触甚 至是距 离遥 远的 细胞之 间 , 形成 的速度很快 ( 10 100 微 处理不破坏 TNTs, 但机械损伤及化学固定会导致大量 TNTs 破裂 , 长时光照也会 导致 TNTs 大量破裂 , 这些性 质与 Felipe Audres 对 cylonemes 及 f i lopodia 难 以观察 到的原因分析( 其直径几乎达到普通光镜观察范围的 极限, 而电镜制片过程中使用的化学试剂又使其破裂, 因而在以往的显微与超微研究中均未能发现) 不谋而 合。另外, 免疫荧光组织化学显示 TNTs主要的化学成 分是肌动蛋 白( 微丝的主要成分 ) 而非微管蛋 白, 用 la tmnculin B( 一种肌动蛋 白去聚合剂) 处理, TNT$ 就 会消失 , 从而也证明其化学成分是肌动蛋 白。 3功能与展望 随着研究的深入 , 在越来越多的细胞系及动物组 织发现 了 TNTs。就 其功 能而 言 , 目前认 为 TNTs 可 能 是一种功能性的细 胞长距 通讯 方式 , 至少是动 物细胞 间一种过程性的通 讯方式 , 其形 成过程 就是丝状 突起 感知周围环 境及与 目的细胞建 立联 系 、 实现主 动通讯 的过程 , 并很 可能 与动物成 型发育 、 细胞 聚群 以及细胞 空间重构等密功相关。Miller 等甚至认为通过扩散实 现的信号通讯有可能是细胞通过 TNTs 直接实现的。 Anin Rusrton 等观察 到的穿梭于 TNTs 中的膜转运小 体 , 为这些推测提供 了表象 的证据支 持, 同时 Anin Ruston 等证实 TNTs 对膜转运小体具有选择性并能阻 碍其他小分子物质通过 TNT s 的自由扩散。这些报道 与早期所报道 的果 蝇成虫 盘 的 argosomes, 通 过一 系列 的胞内胞外连续事件实现了果蝇成形素的长距扩散和 再分布如出一辙。 TNrs 的发 现及对其功能 的研究 , 丰 富了人们对 细 胞间通讯方式的认识, 这必将有利于细胞社会学的研 究 , 促进 细胞生物学 、 发育生物学及相关 学科发展 。 分钟 ) 。胰 蛋 白酶 一EDTA 维普资讯


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